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PerformanceBremelanotide, Vyleesi

PT-141

Peptídeo agonista do receptor de melanocortina MC4R, aprovado pelo FDA para tratamento do Transtorno do Desejo Sexual Hipoativo (HSDD) em mulheres pré-menopáusicas. Único medicamento aprovado que atua no sistema nervoso central para aumentar desejo sexual.

Última atualização:: 06/04/2026

Status da Pesquisa

Pré-clínicoFase 1Fase 2Fase 3Aprovado

ANVISA (Brasil)

Não regulamentado

FDA (EUA)

Aprovado

EMA (Europa)

Não regulamentado

Mecanismo de Ação

PT-141 (bremelanotide) ativa o receptor de melanocortina MC4R no sistema nervoso central, especificamente em áreas do hipotálamo associadas à resposta sexual. Diferente de medicamentos como sildenafil (Viagra), que atua no fluxo sanguíneo, o PT-141 atua diretamente nos circuitos cerebrais do desejo sexual.

Protocolo de Uso nos Estudos

Dosagens e esquemas utilizados em estudos clínicos publicados. Não constitui prescrição médica.

Disfunção sexual feminina (HSDD)

Subcutânea (SC)
1
Protocolo sob demanda1,75 mgSob demanda (mín. 24h entre doses) · Conforme necessidade

Aplicar 45 min antes da atividade sexual

Bremelanotida. Aprovado pelo FDA (Vyleesi). Agonista do receptor MC4R. Não mais que 8 doses/mês.

Benefícios

Tratamento de HSDD em mulheres

Comprovado

Estudos RECONNECT (fase 3) demonstraram aumento significativo no desejo sexual e redução do distress em mulheres com HSDD. Aprovado pelo FDA em 2019.

Ver estudo

Disfunção erétil em homens

Em pesquisa

Estudos de fase 2 mostraram eficácia em disfunção erétil masculina, mas o desenvolvimento foi descontinuado em favor do mercado feminino.

Riscos e Efeitos Colaterais

Náusea

Moderado(40% dos pacientes)

Efeito colateral mais comum. Pode ser significativo e é motivo de descontinuação em alguns pacientes.

Aumento da pressão arterial

Moderado(Transitório)

Eleva pressão arterial transitoriamente. Contraindicado em hipertensão não controlada e doença cardiovascular.

Hiperpigmentação

Baixo(Incomum)

Pode causar escurecimento da pele em áreas expostas, devido à ativação de receptores de melanocortina na pele.

Internet vs. Ciência

O que dizem na internet comparado com a evidência científica real.

Viagra feminino

Parcialmente verdadeiro

O que dizem

PT-141 é o Viagra para mulheres — toma e resolve.

Evidência real

Aprovado pelo FDA para HSDD feminino, mas o mecanismo é completamente diferente do Viagra. Atua no cérebro (desejo) e não no fluxo sanguíneo (ereção). Eficácia é modesta — NNT de ~8 (precisa tratar 8 mulheres para 1 ter benefício clinicamente significativo). Efeitos colaterais significativos.

Estudos e Referências (1)

Bremelanotide for Hypoactive Sexual Desire Disorder (RECONNECT)

Kingsberg SA, Clayton AH, Portman D, et al.Obstetrics & Gynecology (2019) — n=1247

Ensaio Clínico Randomizado

Bremelanotide melhorou significativamente desejo sexual e reduziu distress em mulheres com HSDD em dois estudos de fase 3 (n=1,247).

PubMed

Perguntas Frequentes

PT-141 é legal no Brasil?

O Vyleesi (bremelanotide) não é registrado na ANVISA. Nos EUA, é aprovado pelo FDA desde 2019 para HSDD em mulheres pré-menopáusicas. É administrado via injeção subcutânea autoaplicável.

Aviso importante

Este conteúdo tem caráter exclusivamente informativo e educacional, baseado em pesquisas científicas publicadas. Não constitui recomendação médica, prescrição ou incentivo ao uso de qualquer substância. Consulte sempre um médico qualificado antes de iniciar qualquer tratamento.

Como Adquirir

Este composto pode ser manipulado em farmácias de manipulação com receita médica. Consulte um médico e solicite a manipulação.