Meus Peptídeos
NeuroprotetorN-hexanoic-Tyr-Ile-(6) aminohexanoic amide

Dihexa

Peptídeo nootrópico derivado da angiotensina IV com potência 10 milhões de vezes maior que o BDNF na formação de novas conexões neurais (sinaptogênese). Pesquisado para Alzheimer e declínio cognitivo. Extremamente potente mas com dados clínicos muito limitados.

Última atualização:: 06/04/2026

Status da Pesquisa

Pré-clínicoFase 1Fase 2Fase 3Aprovado

ANVISA (Brasil)

Não regulamentado

FDA (EUA)

Não regulamentado

EMA (Europa)

Não regulamentado

Mecanismo de Ação

Dihexa se liga ao receptor HGF (Hepatocyte Growth Factor) / c-Met, potencializando a sinalização de HGF no cérebro. Isso promove sinaptogênese (formação de novas sinapses), neurogênese e sobrevivência neuronal. É estável oralmente, o que é raro para peptídeos.

Protocolo de Uso nos Estudos

Dosagens e esquemas utilizados em estudos clínicos publicados. Não constitui prescrição médica.

Neuroproteção / cognição

Oral ou Subcutânea (SC)
1
Protocolo oral10–20 mg1x/dia · 4–8 semanas
2
Protocolo SC1–2 mg1x/dia · 4 semanas

Agonista do receptor HGF/c-Met. 10 milhões de vezes mais potente que BDNF in vitro. Melhora memória espacial em ratos. Sem dados clínicos em humanos.

Benefícios

Sinaptogênese potente

Em pesquisa

Estudo seminal demonstrou potência 10^7 vezes maior que BDNF na formação de novas sinapses in vitro. Restaurou função cognitiva em ratos com demência induzida.

Ver estudo

Biodisponibilidade oral

Em pesquisa

Diferente da maioria dos peptídeos, é estável e ativo quando administrado oralmente em modelos animais.

Riscos e Efeitos Colaterais

Risco oncológico teórico

Alto(Desconhecido)

Ativa a via HGF/c-Met, que é um oncogene conhecido. Superativação desta via está associada a crescimento e metástase tumoral. Risco de longo prazo completamente desconhecido.

Zero dados em humanos

Alto(N/A)

Toda a evidência vem de um único laboratório (Universidade de Washington). Nenhum estudo em humanos publicado.

Internet vs. Ciência

O que dizem na internet comparado com a evidência científica real.

O nootrópico mais potente que existe

Inconclusivo

O que dizem

Dihexa é 10 milhões de vezes mais potente que BDNF — o superpeptídeo para o cérebro.

Evidência real

A potência in vitro é real (publicada em revista peer-reviewed), mas potência in vitro ≠ eficácia clínica. Zero estudos em humanos. Risco oncológico real via c-Met. Usar um ativador de oncogene como nootrópico é extremamente arriscado sem dados de segurança.

Estudos e Referências (1)

Discovery of an Orally Active Small Molecule Potentiator of HGF/Met

McCoy AT, Benoist CC, Wright JW, et al.ACS Medicinal Chemistry Letters (2013)

Estudo Animal

Dihexa demonstrou potência 10^7 vezes maior que BDNF para sinaptogênese in vitro e restaurou déficits cognitivos em ratos via ativação de HGF/c-Met.

PubMed

Aviso importante

Este conteúdo tem caráter exclusivamente informativo e educacional, baseado em pesquisas científicas publicadas. Não constitui recomendação médica, prescrição ou incentivo ao uso de qualquer substância. Consulte sempre um médico qualificado antes de iniciar qualquer tratamento.

Ainda Não Disponível

Este composto está em fase experimental e ainda não foi aprovado para uso. Cadastre-se para ser notificado quando estiver disponível.